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產品展示
華魯制藥替比培南匹夫酯顆粒及制劑順利通過現場核查
     4月8日至12日,受國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱查驗中心)委派,山東省食品藥品監督管理局組織核查小組,對公司申報的替比培南匹伏酯顆粒進行生產現場(靜態)核查,核查期間同步開展原料藥替比培南匹伏酯注冊核查。
    在首次會上,核查專家們認真聽取了華魯制藥項目負責人對企業概況,包括機構與人員設置情況、質量體系運行情況、本產品的共線風險評估、生產工藝驗證等方面的匯報;并對現場核查紀律、要求及注意事項等做了介紹。隨后,專家組到生產車間、倉庫、中心化驗室、藥物研究院研發中心等進行了現場檢查。經過為期5天核查小組對硬件、軟件及生產現場嚴格細致的檢查后,核查組對華魯制藥申報的替比培南匹伏酯顆粒、替比培南匹伏酯制劑各方面的工作給予了充分肯定,同時也對公司今后的核查工作提出了指導性建議。末次會上,省專家組成員集體表決,同意本次華魯制藥替比培南匹伏酯顆粒及制劑生產現場核查通過。
     該藥物的應用前景十分廣闊,對于兒童感染的治療具有重大臨床價值。特別是針對臨床上最常見的引起兒童感染主要原因的耐青霉素肺炎鏈球菌、耐紅霉素肺炎鏈球菌及流感嗜血桿菌表現出極強的抗菌效果。
     目前,本品在國內為獨家開發研制。  
     本次現場核查的順利通過,大大加快了該產品獲得批準的步伐,為公司的持久發展夯實了基礎。

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